Saúde
Anvisa aprova duas novas canetas para diabetes
Medicamentos à base de semaglutida foram registrados no Brasil e ampliam as opções disponíveis para o tratamento do diabetes tipo 2.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de duas novas canetas injetáveis à base de semaglutida para tratamento do diabetes no Brasil. As autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (17).
Os novos medicamentos ampliam a oferta de tratamentos para pacientes com diabetes tipo 2 e chegam ao mercado em um momento de crescente atenção aos medicamentos conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”, que também ganharam notoriedade por seus efeitos relacionados à perda de peso.
Um dos produtos é fabricado pela EMS e representa o primeiro medicamento genérico de semaglutida obtida por via sintética registrado no país. A novidade amplia a presença de versões alternativas do princípio ativo no mercado brasileiro.
O segundo medicamento foi registrado pelo laboratório Germed e será comercializado sob o nome Semaclique. Assim como o produto da EMS, o medicamento tem como princípio ativo a semaglutida e é destinado ao tratamento do diabetes, conforme as indicações aprovadas pela autoridade sanitária.
A semaglutida pertence a uma classe de medicamentos que atua sobre mecanismos relacionados à regulação da glicose e do apetite. Por esse motivo, medicamentos com o princípio ativo também passaram a ser amplamente conhecidos pelo uso no controle do peso, embora suas indicações e condições de utilização dependam do registro e da orientação médica.
A aprovação dos dois produtos pela Anvisa representa mais uma movimentação importante no mercado brasileiro de medicamentos para diabetes e pode ampliar a concorrência entre fabricantes que oferecem tratamentos baseados em semaglutida.
Apesar da popularidade das chamadas canetas emagrecedoras, especialistas reforçam que medicamentos à base de semaglutida devem ser utilizados somente conforme indicação médica e dentro das condições aprovadas pela Anvisa. A automedicação pode trazer riscos e efeitos adversos.
Com os novos registros, o mercado brasileiro passa a contar com mais alternativas terapêuticas envolvendo a semaglutida, aumentando as opções disponíveis para pacientes e profissionais de saúde no tratamento do diabetes.