A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de duas novas canetas injetáveis à base de semaglutida para tratamento do diabetes no Brasil. As autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (17).

Os novos medicamentos ampliam a oferta de tratamentos para pacientes com diabetes tipo 2 e chegam ao mercado em um momento de crescente atenção aos medicamentos conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”, que também ganharam notoriedade por seus efeitos relacionados à perda de peso.

Um dos produtos é fabricado pela EMS e representa o primeiro medicamento genérico de semaglutida obtida por via sintética registrado no país. A novidade amplia a presença de versões alternativas do princípio ativo no mercado brasileiro.

O segundo medicamento foi registrado pelo laboratório Germed e será comercializado sob o nome Semaclique. Assim como o produto da EMS, o medicamento tem como princípio ativo a semaglutida e é destinado ao tratamento do diabetes, conforme as indicações aprovadas pela autoridade sanitária.

A semaglutida pertence a uma classe de medicamentos que atua sobre mecanismos relacionados à regulação da glicose e do apetite. Por esse motivo, medicamentos com o princípio ativo também passaram a ser amplamente conhecidos pelo uso no controle do peso, embora suas indicações e condições de utilização dependam do registro e da orientação médica.

A aprovação dos dois produtos pela Anvisa representa mais uma movimentação importante no mercado brasileiro de medicamentos para diabetes e pode ampliar a concorrência entre fabricantes que oferecem tratamentos baseados em semaglutida.

Apesar da popularidade das chamadas canetas emagrecedoras, especialistas reforçam que medicamentos à base de semaglutida devem ser utilizados somente conforme indicação médica e dentro das condições aprovadas pela Anvisa. A automedicação pode trazer riscos e efeitos adversos.

Com os novos registros, o mercado brasileiro passa a contar com mais alternativas terapêuticas envolvendo a semaglutida, aumentando as opções disponíveis para pacientes e profissionais de saúde no tratamento do diabetes.

Uma combinação de três terapias aplicada logo após o nascimento conseguiu eliminar o HIV em testes realizados com primatas, segundo um estudo publicado nesta segunda-feira (10) na revista científica Nature Microbiology.

Os resultados indicam que o tratamento iniciado imediatamente após a exposição ao vírus pode impedir que o HIV consiga se estabelecer no organismo, abrindo uma nova possibilidade de investigação para estratégias de combate à infecção.

A pesquisa avaliou uma abordagem que combina diferentes terapias administradas em um período considerado crítico após o nascimento. A proposta é atuar antes que o vírus consiga formar reservatórios persistentes no organismo.

Os resultados obtidos nos testes com primatas chamaram atenção porque apontam para a possibilidade de que uma intervenção extremamente precoce possa impedir a infecção de se consolidar.

O HIV é conhecido pela capacidade de estabelecer reservatórios virais que dificultam a eliminação completa do vírus mesmo quando o tratamento consegue controlar sua multiplicação. Por isso, impedir essa etapa inicial é considerado um dos grandes desafios da pesquisa científica.

Apesar dos resultados promissores, os experimentos foram realizados em primatas e não representam, neste momento, uma terapia comprovada para seres humanos. Novos estudos serão necessários para avaliar a segurança, a eficácia e a possibilidade de aplicação da estratégia em pessoas.

A pesquisa, portanto, representa uma importante linha de investigação científica, mas ainda está distante de significar uma cura disponível contra o HIV.

Os autores do estudo esperam que os resultados contribuam para o desenvolvimento de novas estratégias capazes de prevenir o estabelecimento de reservatórios do HIV logo após a infecção.

O Ministério da Saúde emitiu uma nova recomendação para reforçar a vacinação contra o sarampo em moradores dos municípios de São Paulo, Guarulhos e São Bernardo do Campo, mesmo para pessoas que já tenham recebido anteriormente a vacina tríplice viral. A medida foi adotada após a identificação de uma cadeia de transmissão associada à importação do vírus de outros países, elevando o nível de atenção das autoridades sanitárias.

De acordo com o balanço mais recente, o estado de São Paulo confirmou 16 casos de sarampo em 2026. O cenário atual inclui um surto ativo com 13 casos na capital paulista, além de dois registros em São Bernardo do Campo e um caso em Guarulhos, o que motivou a intensificação das ações de prevenção.

A estratégia faz parte da Campanha de Multivacinação, realizada entre os dias 3 de agosto e 1º de setembro, período em que o público-alvo poderá atualizar sua situação vacinal. A mobilização contempla crianças a partir de 6 meses de idade, adolescentes e adultos de até 59 anos, conforme orientação das autoridades de saúde.

O reforço da imunização tem como principal objetivo interromper a circulação do vírus e evitar o avanço do surto, protegendo especialmente pessoas mais vulneráveis à doença. O Ministério da Saúde destaca que a vacinação continua sendo a forma mais eficaz de prevenção contra o sarampo, enfermidade altamente contagiosa e que pode provocar complicações graves.

As equipes de saúde orientam que a população procure as unidades de vacinação durante a campanha para verificar a situação da carteira de imunização e, quando indicado, receber a dose recomendada. A iniciativa integra o conjunto de ações voltadas ao fortalecimento da cobertura vacinal e ao controle da circulação do vírus no estado.