Saúde
Uso de vacina contra dengue é suspenso temporariamente
Ministério da Saúde e Anvisa interrompem aplicação do imunizante do Instituto Butantan após investigação de eventos adversos considerados muito raros.

O Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciaram a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi divulgada durante uma coletiva de imprensa e tem como objetivo permitir uma análise mais aprofundada de casos de reações adversas registrados após a imunização.
A vacina tetravalente, criada para oferecer proteção contra os quatro sorotipos do vírus da dengue, já foi aplicada em aproximadamente 500 mil pessoas em diferentes regiões do país. O imunizante era considerado uma importante ferramenta no combate à doença, especialmente diante do aumento dos casos registrados nos últimos anos.
Segundo as autoridades de saúde, a medida foi adotada após a identificação de 42 casos de reações severas associadas à vacinação, incluindo duas mortes que estão sendo analisadas pelas equipes responsáveis pela farmacovigilância e monitoramento da segurança dos imunizantes.
Apesar da suspensão preventiva, os dados apresentados indicam que a taxa de ocorrência dos eventos adversos é extremamente baixa. Os registros representam cerca de 0,0084% das doses aplicadas, equivalente a 0,84 caso para cada 10 mil aplicações. De acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS), esse índice é classificado como um evento adverso “muito raro”.
As autoridades destacaram que a interrupção temporária não significa a confirmação de uma relação direta entre a vacina e todos os casos registrados. O objetivo é ampliar a investigação técnica, reunir evidências e garantir que todas as informações sejam avaliadas de forma criteriosa antes de uma eventual retomada da campanha de imunização.
A segurança dos imunizantes continua sendo monitorada continuamente pelos órgãos reguladores, que acompanham relatos de possíveis reações após a aplicação de vacinas em larga escala. Esse processo faz parte dos protocolos internacionais adotados para garantir a proteção da população e a confiabilidade dos programas de vacinação.
O Instituto Butantan, responsável pelo desenvolvimento da vacina, também participa das análises e colabora com as autoridades sanitárias para esclarecer as circunstâncias envolvendo os casos reportados. Enquanto isso, especialistas reforçam a importância da prevenção contra a dengue por meio do combate aos focos do mosquito Aedes aegypti e da adoção de medidas de proteção individual.
A expectativa é que os resultados das investigações permitam uma avaliação mais precisa sobre a segurança do imunizante e orientem as próximas decisões relacionadas à vacinação contra a dengue no Brasil.
Saúde
Novo Nordisk contesta lançamento da caneta Ozivy no Brasil
Após disputa sobre a patente da semaglutida, farmacêutica dinamarquesa questiona o nome do novo medicamento da EMS por suposta violação de marcas registradas.

A disputa pelo mercado de medicamentos à base de semaglutida ganhou um novo capítulo no Brasil. Após perder a batalha pela extensão da patente do princípio ativo utilizado em canetas para tratamento de diabetes e obesidade, a Novo Nordisk iniciou uma nova ofensiva contra a farmacêutica brasileira EMS, desta vez envolvendo o uso de marcas registradas.
A empresa dinamarquesa alega que o nome Ozivy, utilizado na recém-lançada caneta emagrecedora da EMS, viola suas marcas comerciais “Ozempic” e “Wegovy”, dois dos medicamentos mais conhecidos da companhia. A discussão deixa de envolver exclusivamente questões de patente e passa a abranger direitos de propriedade intelectual relacionados à identidade comercial dos produtos.
O impasse ocorre após a Novo Nordisk não conseguir ampliar a proteção da patente da semaglutida, abrindo espaço para que outras empresas desenvolvam medicamentos com o mesmo princípio ativo, desde que respeitadas as normas regulatórias e legais vigentes.
Agora, o foco da controvérsia está na possível semelhança entre os nomes comerciais utilizados pelas farmacêuticas. A empresa dinamarquesa sustenta que a denominação Ozivy pode gerar associação indevida com seus produtos já consolidados no mercado, enquanto a EMS busca ampliar sua presença no segmento de medicamentos para controle do peso e tratamento metabólico.
A disputa poderá ser analisada pelas autoridades competentes em propriedade intelectual, que avaliarão se existe ou não risco de confusão entre as marcas apresentadas pelas empresas. O desfecho poderá influenciar a comercialização do novo produto no mercado brasileiro.
O caso reforça a crescente concorrência no segmento de medicamentos à base de semaglutida, considerado um dos mais promissores da indústria farmacêutica. Com o aumento da demanda por tratamentos para obesidade e diabetes, fabricantes disputam espaço tanto pela inovação quanto pela consolidação de suas marcas junto aos consumidores.
Saúde
Brasil ultrapassa 82 mil casos de SRAG em 2026
Boletim da Fiocruz aponta alerta em todos os estados e destaca circulação simultânea de vírus respiratórios no país.

O Brasil já registrou mais de 82 mil casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) em 2026, segundo o mais recente levantamento divulgado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). O cenário preocupa autoridades de saúde, já que todos os estados brasileiros apresentam situação de alerta, risco ou alto risco para a doença, indicando ampla circulação de vírus respiratórios em todo o território nacional.
De acordo com o Boletim InfoGripe, o aumento das internações está relacionado à circulação simultânea de diferentes agentes infecciosos, entre eles a Influenza A, o vírus sincicial respiratório (VSR) e o rinovírus. Esses vírus costumam provocar sintomas bastante semelhantes, dificultando a identificação da infecção apenas por meio da avaliação clínica.
Especialistas alertam que febre, tosse, dor de garganta, congestão nasal e dificuldade para respirar podem estar associados a diferentes vírus respiratórios, tornando indispensável a realização de exames laboratoriais para um diagnóstico mais preciso. Essa identificação é fundamental para definir o tratamento adequado e monitorar a evolução epidemiológica das doenças.
A Fiocruz destaca que o cenário reforça a importância da vigilância em saúde e da adoção de medidas preventivas, especialmente entre idosos, crianças pequenas, gestantes e pessoas com doenças crônicas, considerados os grupos com maior risco de desenvolver complicações decorrentes das infecções respiratórias.
Além da vacinação contra a gripe para os públicos indicados, especialistas recomendam a manutenção de hábitos preventivos, como higienização frequente das mãos, etiqueta respiratória, ambientes bem ventilados e a procura por atendimento médico diante do agravamento dos sintomas. Essas medidas contribuem para reduzir a transmissão dos vírus e minimizar o impacto sobre o sistema de saúde.
Com a chegada dos períodos de maior circulação viral, as autoridades seguem monitorando o avanço da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) e reforçam a necessidade de diagnóstico precoce para reduzir o número de casos graves e internações em todo o país.
Saúde
MP cobra ampliação de terapias para crianças
Ação civil pública pede que município baiano fortaleça atendimento especializado para pacientes com TEA e outras condições que exigem acompanhamento multidisciplinar.

O Ministério Público da Bahia (MP-BA) ingressou com uma ação civil pública para que o município de Cícero Dantas, localizado a 319 quilômetros de Salvador, amplie e regularize a oferta de terapias multidisciplinares voltadas a crianças que necessitam de acompanhamento especializado. A medida busca garantir assistência adequada, especialmente para pacientes diagnosticados com Transtorno do Espectro Autista (TEA).
Segundo o órgão, a iniciativa tem como objetivo assegurar o acesso contínuo a tratamentos considerados fundamentais para o desenvolvimento cognitivo, social e motor das crianças. A ação destaca a necessidade de ampliar a rede de atendimento e reduzir possíveis déficits na oferta de serviços especializados no município.
O Ministério Público argumenta que o acompanhamento multidisciplinar é essencial para crianças com TEA e outras condições que demandam intervenções terapêuticas frequentes. Entre os atendimentos considerados indispensáveis estão terapias ocupacionais, acompanhamento psicológico, fonoaudiologia, fisioterapia e outras especialidades recomendadas por profissionais de saúde.
A proposta busca garantir que as famílias tenham acesso regular aos tratamentos sem interrupções, contribuindo para a qualidade de vida e o desenvolvimento dos pacientes. O MP-BA entende que o atendimento adequado representa um direito fundamental assegurado pela legislação brasileira.
A ação também reforça a importância de políticas públicas voltadas à inclusão e ao cuidado integral da infância. Especialistas apontam que a intervenção precoce e o acompanhamento contínuo podem gerar avanços significativos no desenvolvimento de crianças diagnosticadas com TEA.
Além da ampliação da oferta de terapias, o Ministério Público defende que o município adote medidas para estruturar e fortalecer a rede de assistência especializada, garantindo maior eficiência nos serviços prestados à população.
O caso chama atenção para os desafios enfrentados por diversas cidades brasileiras na oferta de atendimento especializado para crianças com necessidades específicas de saúde. A demanda por serviços voltados ao público com Transtorno do Espectro Autista tem crescido nos últimos anos, exigindo investimentos e planejamento por parte dos gestores públicos.
A expectativa é que a ação contribua para acelerar melhorias no sistema municipal de saúde e amplie o acesso das famílias aos tratamentos recomendados. O objetivo final é assegurar que crianças que dependem de acompanhamento multidisciplinar recebam atendimento adequado, humanizado e contínuo.
Com a iniciativa, o Ministério Público reforça seu papel na defesa dos direitos da infância e no acompanhamento das políticas públicas voltadas à saúde e à inclusão social.
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