O Brasil deu mais um passo importante na área da saúde pública ao solicitar oficialmente a certificação internacional que reconhece a eliminação da transmissão vertical da hepatite B, aquela que ocorre de mãe para filho durante a gestação, parto ou período neonatal. O pedido foi apresentado nesta terça-feira e representa um marco no fortalecimento das políticas de prevenção da doença.

O avanço foi possível porque o país atingiu, por dois anos consecutivos, a meta estabelecida pelos organismos internacionais, registrando menos de 0,1% de infecção ativa pelo vírus da hepatite B em crianças de até cinco anos de idade. O índice atende aos critérios definidos pela Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) e pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para o reconhecimento oficial.

A conquista é resultado da ampliação das estratégias de vigilância epidemiológica, do fortalecimento do pré-natal, da realização de testes durante a gravidez e da oferta de vacinação e imunização dos recém-nascidos, medidas consideradas essenciais para interromper a transmissão do vírus entre gerações.

Com a solicitação protocolada, o processo seguirá agora para uma avaliação técnica da OPAS, passando posteriormente pela análise de um comitê externo de especialistas. Na etapa final, a documentação será examinada pelo Comitê Global de Validação da OMS, responsável por conceder a certificação aos países que comprovam o cumprimento dos requisitos internacionais.

Caso a certificação seja confirmada, o Brasil consolidará um importante reconhecimento mundial na área da saúde pública, reforçando o compromisso com a prevenção das hepatites virais e com a proteção da saúde materno-infantil. O resultado também evidencia a eficácia das políticas públicas voltadas à imunização, ao acompanhamento pré-natal e ao controle de doenças transmissíveis.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou uma nova empresa a produzir mosquitos Aedes aegypti modificados com a bactéria Wolbachia, tecnologia utilizada para reduzir a transmissão de dengue, Zika e chikungunya. A medida amplia a capacidade de produção e distribuição do método em cidades brasileiras.

A autorização foi concedida à Flyttr, empresa anteriormente conhecida como Oxitec, que passa a integrar o grupo de fabricantes habilitados a produzir os mosquitos com a bactéria. O diferencial da nova autorização é a utilização de uma linhagem inédita da Wolbachia, desenvolvida para apresentar maior resistência às altas temperaturas, característica considerada importante para diferentes regiões do Brasil.

Até então, a produção nacional estava concentrada na Wolbito do Brasil, parceria entre o World Mosquito Program (WMP) e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), responsável pela implementação da tecnologia em diversos municípios desde 2012, em ações coordenadas pelo Ministério da Saúde.

A estratégia consiste na liberação de mosquitos Aedes aegypti que carregam naturalmente a bactéria Wolbachia, incapaz de causar doenças em seres humanos. Quando presente no mosquito, a bactéria dificulta a multiplicação dos vírus da dengue, Zika e chikungunya dentro do inseto, reduzindo significativamente sua capacidade de transmissão.

Ao longo dos últimos anos, o método foi implantado em dezenas de cidades brasileiras, alcançando uma população estimada em cerca de 6 milhões de pessoas. Estudos realizados em áreas onde a tecnologia foi aplicada apontam redução de até 89% nos casos de dengue, reforçando a eficácia da estratégia como complemento às ações tradicionais de controle do mosquito.

A ampliação da produção representa um importante avanço para as políticas públicas de combate às arboviroses. Com mais empresas autorizadas a fabricar os mosquitos, a expectativa é ampliar a cobertura do programa e beneficiar um número ainda maior de municípios, especialmente aqueles que enfrentam altas taxas de transmissão das doenças.

Especialistas destacam que a tecnologia não substitui medidas como eliminação de criadouros, vacinação quando disponível e ações de vigilância epidemiológica, mas fortalece o conjunto de estratégias voltadas à redução da circulação dos vírus transmitidos pelo Aedes aegypti.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma resolução no Diário Oficial da União que amplia as opções de tratamento para crianças e adolescentes diagnosticados com lúpus e esclerose múltipla. A medida representa um importante avanço para o atendimento de pacientes pediátricos que convivem com doenças autoimunes e necessitam de terapias mais específicas.

A resolução foi assinada pelo gerente-geral substituto de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas da Anvisa, Anderson Vezali Montai, e passa a valer após sua publicação oficial.

Entre as principais mudanças está a ampliação da indicação do Benlysta (belimumabe), medicamento da GSK Brasil, para crianças a partir de 5 anos diagnosticadas com lúpus eritematoso sistêmico (LES) ativo. O tratamento passa a ser recomendado como terapia complementar para pacientes que apresentam alto grau de atividade da doença, mesmo estando em tratamento convencional.

O medicamento deverá ser utilizado em conjunto com a terapia padrão, que pode incluir corticosteroides, antimaláricos, anti-inflamatórios não esteroides e outros imunossupressores, conforme avaliação médica. A ampliação da indicação busca oferecer melhores perspectivas de controle da doença e reduzir a progressão dos sintomas em pacientes pediátricos.

Além do lúpus, a resolução também contempla a ampliação de alternativas terapêuticas para adolescentes com esclerose múltipla, reforçando o compromisso da Anvisa em ampliar o acesso a tratamentos modernos e respaldados por evidências científicas.

Especialistas destacam que o diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para preservar a qualidade de vida de crianças e adolescentes com doenças autoimunes. A ampliação das indicações terapêuticas permite que médicos tenham mais opções para individualizar o tratamento, contribuindo para melhores resultados clínicos e maior segurança aos pacientes.

A nova medida fortalece a política de acesso a medicamentos inovadores no Brasil e representa um avanço na assistência especializada para pacientes jovens que enfrentam doenças crônicas de alta complexidade.