A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma resolução no Diário Oficial da União que amplia as opções de tratamento para crianças e adolescentes diagnosticados com lúpus e esclerose múltipla. A medida representa um importante avanço para o atendimento de pacientes pediátricos que convivem com doenças autoimunes e necessitam de terapias mais específicas.

A resolução foi assinada pelo gerente-geral substituto de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas da Anvisa, Anderson Vezali Montai, e passa a valer após sua publicação oficial.

Entre as principais mudanças está a ampliação da indicação do Benlysta (belimumabe), medicamento da GSK Brasil, para crianças a partir de 5 anos diagnosticadas com lúpus eritematoso sistêmico (LES) ativo. O tratamento passa a ser recomendado como terapia complementar para pacientes que apresentam alto grau de atividade da doença, mesmo estando em tratamento convencional.

O medicamento deverá ser utilizado em conjunto com a terapia padrão, que pode incluir corticosteroides, antimaláricos, anti-inflamatórios não esteroides e outros imunossupressores, conforme avaliação médica. A ampliação da indicação busca oferecer melhores perspectivas de controle da doença e reduzir a progressão dos sintomas em pacientes pediátricos.

Além do lúpus, a resolução também contempla a ampliação de alternativas terapêuticas para adolescentes com esclerose múltipla, reforçando o compromisso da Anvisa em ampliar o acesso a tratamentos modernos e respaldados por evidências científicas.

Especialistas destacam que o diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para preservar a qualidade de vida de crianças e adolescentes com doenças autoimunes. A ampliação das indicações terapêuticas permite que médicos tenham mais opções para individualizar o tratamento, contribuindo para melhores resultados clínicos e maior segurança aos pacientes.

A nova medida fortalece a política de acesso a medicamentos inovadores no Brasil e representa um avanço na assistência especializada para pacientes jovens que enfrentam doenças crônicas de alta complexidade.

Uma cepa rara do vírus Ebola, conhecida como Bundibugyo, voltou a despertar a atenção da comunidade científica após apresentar um comportamento considerado incomum durante um surto na República Democrática do Congo. Pesquisadores observam que a evolução mais lenta da doença pode permitir que pessoas infectadas permaneçam circulando por mais tempo antes de desenvolver sintomas graves, aumentando o risco de transmissão.

O padrão identificado chamou a atenção da virologista Corri Levine, que estudou a cepa Bundibugyo durante sua pesquisa de doutorado anos antes do atual cenário epidemiológico. Segundo especialistas, esse comportamento difere de outras variantes do vírus, que costumam provocar uma rápida deterioração do estado de saúde dos pacientes.

Alguns médicos passaram a se referir ao fenômeno como “Ebola ambulante”, expressão utilizada para descrever pacientes que apresentam sintomas suficientes para transmitir o vírus, mas ainda não estão debilitados a ponto de interromper suas atividades cotidianas. Esse perfil pode dificultar a identificação precoce dos casos e ampliar a circulação da doença nas comunidades afetadas.

Durante estudos realizados em um laboratório de biocontenção da Universidade do Texas Medical Branch, Corri Levine constatou que a cepa Bundibugyo se replica mais lentamente quando comparada à cepa Zaire, responsável por uma das mais graves epidemias de Ebola da história recente, que atingiu países da África Ocidental há cerca de uma década.

A descoberta reforça a importância de compreender as diferenças entre as variantes do vírus para aprimorar estratégias de vigilância epidemiológica, diagnóstico e resposta a surtos. Especialistas destacam que o comportamento distinto da cepa Bundibugyo pode exigir medidas específicas de monitoramento e isolamento para reduzir o avanço da infecção.

Apesar da preocupação, autoridades sanitárias e pesquisadores seguem acompanhando a evolução dos casos e investindo em estudos para entender melhor o potencial de transmissão da variante. O monitoramento contínuo é considerado essencial para fortalecer as ações de controle e evitar a propagação do Ebola em regiões vulneráveis.

Foi iniciada nesta segunda-feira (20) a Campanha de Vacinação Antirrábica para Cães e Gatos 2026. A ação segue até 31 de agosto, com o Dia D de mobilização estadual marcado para 25 de julho.

A vacinação tem como principais objetivos prevenir casos de raiva humana transmitida por cães e gatos e eliminar a circulação das variantes caninas do vírus da raiva, protegendo tanto os animais quanto a população.

Para este ano, a expectativa é imunizar cerca de 3,4 milhões animais em todo o estado, sendo 2,5 milhões cães e 861.500 gatos. A vacinação é gratuita e destinada a cães e gatos a partir de três meses de idade, desde que estejam em boas condições de saúde. Os locais e horários de vacinação serão divulgados pelas Secretarias Municipais de Saúde.

A Sesab orienta os tutores a procurarem os postos de vacinação durante o período da campanha e manterem a vacinação dos seus animais em dia. Além de proteger cães e gatos, a imunização representa uma importante medida de saúde pública, contribuindo para a prevenção da raiva humana.

Situação da raiva animal na Bahia

Até 17 de julho de 2026, o Laboratório Central de Saúde Pública da Bahia (Lacen-BA) diagnosticou 61 casos de raiva animal no estado, distribuídos da seguinte forma:

• 21 morcegos (dos quais apenas um era hematófago);
• 13 bovinos;
• 12 raposas;
• 11 equinos;
• 3 cães;
• 1 gato.

O último caso de raiva humana no estado da Bahia ocorreu no ano de 2017, na cidade de Paramirim.